Post taggati: "malattia"

India, 16enne viene cacciata dalla scuola per una rara malattia alla pelle

India, 16enne viene cacciata dalla scuola per una rara malattia alla pelle

La 16enne Shalini Yadav è affetta dall’eritrodermia, nota anche come “sindrome dell’uomo rosso”. Si tratta di una rara malattia infiammatoria che rende la sua pelle simile a quella di un serpente. A causa del suo aspetto, la ragazza è stata soprannominata “serpente umano” ed è stata costretta a lasciare la scuola poiché tutti i suoi compagni avevano paura di lei

25 febbraio 2017 · MONDO
Sulami, la donna che sembra imbalsamata a causa di una rara malattia

Sulami, la donna che sembra imbalsamata a causa di una rara malattia

INDONESIA – Sulami ha 35 anni e, a causa di una rarissima malattia, è costretta a vivere chiusa in casa e in corpo che non piegare o flettere, come fosse un bastone inflessibile. La donna soffre di spondilite anchilosante, detta anche “malattia della spina di bambù”, una patologia reumatica sistematica, cronica e autoimmune che solo nei casi più gravi provoca la totale immobilità.

21 gennaio 2017 · SALUTE E BELLEZZA
UK, rara malattia paralizza 21enne. “Quella mattina avevo il torcicollo”

UK, rara malattia paralizza 21enne. “Quella mattina avevo il torcicollo”

Helen Ficham, 21enne di Bridgend (Galles), è stata colpita da una rara malattia che colpisce midollo spinale e fibre nervose, la mielite trasversa. “Sono andata a fare colazione come sempre, poi ho avvertito un forte torcicollo – ha raccontato al Metro.co.uk – Poi ho perso la sensibilità a gambe, braccia e spalle”.

30 novembre 2016 · MONDO
India, 16enne ha il corpo ricoperto di bolle. “Non ho amici, mi evitano”

India, 16enne ha il corpo ricoperto di bolle. “Non ho amici, mi evitano”

Mithun Chauhan, 16enne di Navada in India, vive in quasi totale isolamento a causa di una rara malattia genetica che ha ricoperto il suo corpo di grandi bolle. “A causa del mio aspetto, i miei amici mi hanno abbandonato – ha affermato il ragazzo – Ora nessuno vuole giocare con me”. A causa del suo aspetto e delle continue prese in giro, i genitori di Mithum sono stati costretti a ritirarlo dalla scuola pubblica.

28 novembre 2016 · MONDO
14enne si chiude in casa per anni: “Mostrare il mio volto agli altri è crudele”

14enne si chiude in casa per anni: “Mostrare il mio volto agli altri è crudele”

Da adolescente, Alanah Bagwell, sviluppò il disturbo del dismorfismo corporeo, o dismorfofobia, e si convinse di avere un volto orribile, che andava nascosto. “Mi sento così male per le altre persone che devono guardarmi – continuava a ripetere – è una crudeltà fargli vedere la mia faccia”. La ragazza alla fine decise di chiudersi nella sua stanza, dove è rimasta per ben 4 anni.

8 novembre 2016 · MONDO
USA, malattia misteriosa uccide bimbo di 6 anni. “Attacca il cervello”

USA, malattia misteriosa uccide bimbo di 6 anni. “Attacca il cervello”

La misteriosa malattia che colpisce cervello e midollo spinale ha causato un’altra giovane vittima. Si tratta di Daniel Raminez, bambino di 6 anni ricoverato lo scorso 15 ottobre al Seattle Children’s Hospital e deceduto pochi giorni dopo. Del virus che l’ha colpito, scoperto appena 2 anni fa, si sa ancora molto poco: i medici non ne hanno capito l’origine e sono ben lontani dal trovare una cura.

4 novembre 2016 · MONDO
Rara malattia uccide bimbo di 7 anni. “Vado in paradiso, ora potrò giocare”

Rara malattia uccide bimbo di 7 anni. “Vado in paradiso, ora potrò giocare”

Marshall Clarke si è spento lo scorso 29 ottobre nella sua casa a soli 7 anni dopo aver lottato, invano, contro la malattia di Batten. Nonostante negli ultimi 10 mesi non fosse più in grado di parlare, muoversi o vedere, il bambino ha deciso di lasciare un commovente messaggio rivolto alla famiglia e ai suoi amici. “Siate felici per me – ha scritto – perché non sarò più intrappolato in un corpo che mi ha impedito di godere della mia infanzia”.

3 novembre 2016 · MONDO
Nigeria, 19enne senza arti vive dentro una bacinella

Nigeria, 19enne senza arti vive dentro una bacinella

Rahma Haruna è una 19enne nigeriana che vive in una condizione davvero terribile. A circa 6 mesi, la sua crescita si è misteriosamente bloccata e lei è rimasta, con il tempo, praticamente senza arti. Per uscire di casa viene adagiata in una bacinella dal momento che la sua famiglia non può permettersi altro. La ragazza però non ha ancora perso il coraggio e la speranza di un futuro migliore.

22 luglio 2016 · MONDO
“I suoi gemelli sono malati, non nasceranno”. Poi il miracolo

“I suoi gemelli sono malati, non nasceranno”. Poi il miracolo

Lynsey Ward, 29enne inglese, ha ricevuto la notizia che nessuna futura mamma vorrebbe sentire. I medici hanno diagnosticato ai gemelli che portava in grembo una rara malformazione che probabilmente sarebbe stata fatale. Alcuni medici le avevano consigliato di abortire, ma grazie ad un intervento ad alto rischio il problema è stato risolto senza conseguenze per i piccoli.

11 luglio 2016 · MONDO
La nuova cura per la sclerosi multipla con cellule staminali

La nuova cura per la sclerosi multipla con cellule staminali

Arriva dai ricercatori dell’Ottawa Hospital e dell’Università di Ottawa, Canada, una nuova tecnica per la cura della sclerosi multipla basata sull’utilizzo delle cellule staminali, cura ancora in via di sperimentazione, ma che ha già dato ottimi risultati.

11 giugno 2016 · SALUTE E BELLEZZA
Allarme rosso antibiotici: le vittime sono già 50mila

Allarme rosso antibiotici: le vittime sono già 50mila

La resistenza batterica agli antibiotici potrebbe divenire, a breve, un grave problema di sanità. La domanda sul perché di tale scioccante verità, trova immediatamente risposta: sono, ormai, noti i livelli preoccupanti che la suddetta problematica ha toccato.

21 maggio 2016 · SALUTE E BELLEZZA
Aids: oggi sono 120.000 i casi in Italia

Aids: oggi sono 120.000 i casi in Italia

In Italia, dall’inizio dell’epidemia, sono stati registrati 67mila casi di Aids, malattia che si è portata via 43mila vittime. Col tempo, grazie all’evoluzione della medicina moderna, i casi sono diminuiti, ma il problema principale è la disinformazione. A giugno l’Università Milano-Bicocca ospita l’Icar, per la prevenzione e conoscenza della malattia.

14 maggio 2016 · SALUTE E BELLEZZA
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